Sievietes ar retu ādas stāvokli
Pēc tam, kad gadiem ilgi tika slēpta rēta uz rumpja - četru operāciju rezultāts ar atvērtu sirdi - gadiem ilgi, šis Reddit lietotājs nolēma to svinēt, uz pludmali nēsājot divdaļīgu peldkostīmu. "Es esmu tik lepna, ka beidzot jutos pietiekami pārliecināta, lai valkātu bikini, nevis paslēptu savu rētu," viņa rakstīja.
Vairāk nekā desmit gadus 24 gadus vecā Lanuzza ir cietusi no psoriāzes - ādas slimības, kas izraisa sarkanus, paceltus plāksterus, kas aptver 97% viņas ķermeņa. Lai gan sākumā bija grūti samierināties, viņa to tagad uztver kā slēptu svētību. "Pēc visiem šiem gadiem es beidzot esmu pārliecināta par savu ādu, es vēlos parādīt citām sievietēm, ka viņu" novirzes "varētu būt viņu stiprās puses," viņa stāstīja žurnālam Ikdienas pasts.
Supermodeles ainavas atjaunošana, kā mēs to zinām, 21 gadu veca Harlow ir vitiligo, slimība, kuras dēļ ādas daļās zaudējas ādas krāsa. Kā pusaudzi Harlovu separipitāli pamanīja Tyra Banks, kurš mudināja viņu uz klausīšanos Amerikas nākamais top modelis
. Viņa to izdarīja - un ierindojās sestajā vietā. Kopš tā laika viņa filmējusies daudzās modes kampaņās, izplatījusi žurnālus, kā arī Eminem un Sia mūzikas videoklipu filmai "Guts Over Fear".Pēc 30 gadu slēptās sejas no pasaules, rakstniece Goodman-Helfand noņēma savu aplauzumu un dalījās acīs, tukša sejas seja, kas parāda viņas sklerodermijas simptomus - retu autoimūnu slimību, kas izraisa ādas sacietēšanu.
Kad Facebook atteicās ievietot fotoattēlu "negatīvu atsauksmju dēļ", internets cīnījās pretī, un tika sākta izpratnes veicināšanas kampaņa #SclerodermaSelfies. Lai uzzinātu vairāk par to, kā jūs varat piedalīties iniciatīvā, apmeklējiet Goodman-Helfand emuāru, Ērti manā biezā ādā.
Swaringen dzimis ar stāvokli, ko sauc par Giant Congenital Melanocytic Nevus, kura dēļ dzimumzīmēm līdzīgas dzimumzīmes aptver 70% no 19 gadus vecā cilvēka ķermeņa. Kaut arī plankumi ir nekaitīgi, Swaringena par to tika terorizēta visā bērnībā. Bet tā vietā, lai ļautu negatīvismam nonākt līdz viņai, viņa ir tā izvēlējās parādīt savu dabisko skaistumu, ievietojot sevis attēlus ķermeņa riešanas apģērbā, ne mazāk kā pašapzinoties.
Tomass, 22 gadi, cieš no Harlequin Ichthyosism - reta ģenētiska stāvokļa, kura dēļ viņas āda paliek neapstrādāta, bieza, zvīņveidīga un pakļauti infekcijai. Neskatoties uz viņas stāvokļa šķēršļiem, Tomass ir veltījis laiku runai skolās, izpratnes veidošana par dzīvošanu ar "redzamu atšķirību" un iebiedēšanas novēršana.
17 gadus 24 gadus vecais Posteraro uz ķermeņa nēsāja biezu aplauzumu, lai segtu vitiligo izraisītos bālos pleķus uz ādas. Apnika ar sajūtu, ka viņai ir jāpaskaidro savam stāvoklim skatītājiem, viņai uz rokām bija tetovējums "To sauc par vitiligo". "[Es nolēmu] atbildēt uz jautājumiem viņu galvās un dot viņiem kaut ko reālu skatienu." viņa paskaidroja.