Mana vīra Alcheimera nodot mums saspiešanas Debt

Rhiana Kols un Alfredo Bartolozzi no Watertown, Massachusetts, ir vecāki par diviem pusaugu meitu un ir precējies 17 gadus. Pirms trim gadiem, Alfredo, tagad 53, bija diagnosticēta Alcheimera slimība. Ap šo laiku, Rhiana, kurš ir galvenais pelnītājs ģimenē un strādā pilnu darba laiku pie la- objektā veic pētījumus un politikas darbību, uzzināja, ka Alfredo bija nepareizi apsaimniekoti pāris finansēm, aizņemšanās $ 25,000 par mājas remontu, kas sista savu kredītu, un nodot tos finanšu briesmās. Lūk Rhiana s brīdinājuma stāsts:

Pirms pieciem gadiem, es sāku pamanījis izmaiņas Alfredo uzvedību. Piemēram, viņš sāka iegūt zaudēto automašīnā. Vienu reizi, mēs bijām divām automašīnām nāk mājās no brīvdienas kad viņš izslēgts no šosejas. Es domāju, ka viņš bija apstāšanās kafija, Bet viņš man teica, viņš nebija pārliecināts, kura ceļš veikt. Tas bija mazāk par to.

Drīz viņa personība sāka mainīties. Viņš saniknojās un satraukti un varētu kliegt mūsu jauniešiem meitām daudz. Es zināju, ka kaut kas bija nepareizi, bet es nebiju pārliecināts, ko tas bija, tāpēc es nosūtīju viņu dusmas vadību un pieaugušo ADHD klasēs. Man bija viņam redzēt ārstu, bet tas nenotika ar mani iet ar viņu. Par diviem gadiem, Alfredo bija

misdiagnosed - viņa ārsti domāja, viņš bija tikai uzsvēra, Bet nekas liels nebija mainījies izraisīt to. Ņemot vērā visus apstākļus, mums bija laba dzīve.

Mēs vienmēr bija labā stāvoklī finansiāli, kā arī. Mums bija liels kredīts un nekad nav dzīvojusi pāri saviem līdzekļiem. Ap laiku es pamanīju Alfredo ir uzvedības izmaiņas, mums vajadzēja būt daži remontu darīts par divu ģimeņu mājām mēs pieder. Es pamanīju, ka Alfredo sarunas ar līgumslēdzējiem nav iet gludi, bet es domāju, ka mēs bijām kopā labu budžetu darbu. Mēs beidzās aizņemšanās $ 25,000, un es nedomāju, ka uz jautājumu kaut ko, jo Alfredo vienmēr jātur nevainojamā čeku ierakstus. Viņš vienmēr varētu man pateikt, tieši cik daudz naudas mums bija jebkurā brīdī.

Gadu vēlāk, es devos, lai izmantotu mūsu kredītkarti, un tas tika noraidīts. Es devos uz banku un konstatēja tur nebija nekas mūsu kontā. Kad es piezvanīju Alfredo, viņš teica: "Es domāju, ka mēs esam desmitiem tūkstošu dolāru parāds. "Es biju šokā, bet, kad es paskatījos mūsu finansēm, es beidzot sapratu, ka kaut kas neurologically kārtībā ar viņu.

Tur bija pārbaudes, kas bija nekad nav iekasēti, un viņš nekad nebija samaksājis kādu no kredītkartes rēķinus. Procentu par aizdevumu bija pieaugusi. Es domāju, ka mēs zaudēsim savu māju. Es nezināju, ko darīt. Es mīlēju viņu, bet prātoju, ja mums vajadzētu saņemt šķīries. Mēs beidzās nodalot uz īsu laiku.

Tomēr, neatkarīgi no tā, kā es jutos par to, Alfredo bija darījis, man bija, lai saņemtu viņu pie ārsta. Mēs redzējām pirmo, 2012. gada decembrī. Nākamajā mēnesī, mums teica, Alfredo bija demence, Bet vispirms viņiem nācās izslēgt Laima slimība un pat vara saindēšanās. Līdz februārim tie bija saskrāpēts no saraksta. Tad dienā viņš bija paredzēts, lai būtu viņa neiropsiholoģisko testu, Boston Marathon bumbvedējs bija mūsu pilsētas un viss bija noslēgšana.

Es gribēju, lai izsauktu SWAT komanda, lai viņu uz slimnīcu; ES biju ka izmisīgi, lai iegūtu viņu testu. Bet, protams, slimnīcas tika slēgtas, too. Alfredo beidzot bija lumbālpunkcija 2013. gada maijā. Tas ir tad, kad ārsti mums deva galīgo diagnozi.

Trīs gadus vēlāk, es esmu izstiepts uz robežas. Manas meitas ir 13 un 16, un mani vecāki ir ļoti veciem cilvēkiem un slimīgi. Es aicinu sevi par "klubs sviestmaize paaudzes. "Viss, ko varu darīt, ir samierināties ar faktu, ka Es nevaru darīt visu Es domāju, ka es esmu spējīgs. Labais tagad es esmu vērsta uz darot tik daudz ģimenes lietām, kā iespējams un uzturēšanu, kā daudzi no mūsu rituāliem un tradīcijām, tik ilgi, cik mēs varam.

Mūsu finanšu dzīve ir pilnībā mainījusies. Es vēlos es zināju par Alfredo slimību ātrāk, lai es varētu būt iejaucies. Es nekad atgūties no parādiem, mēs esam radušies, un mēs esam tik daudz papildus izdevumi attiecībā uz medicīnas, ceļojumi, autostāvvieta, un līdzmaksājumiem, ka lietas, piemēram, ģimenes brīvdienas ir beidzies.

Pat kaut kā mazas maltītes ir mainījušies. Lai gan es cenšos būt mums apsēdies kā ģimene cik bieži vien iespējams, es nevaru pārvaldīt gatavot. Tāpēc, ka mēs arhivators, upping izmaksas vēl vairāk. Alfredo izmanto, lai būtu mūsu šefpavārs un mūsu pārtikas pircējs. Viņš vēl bija pirms apmēram līdz sešiem mēnešiem, bet tagad viņš nevar izmantot plīts vai restes. Pat ar norādēm un atgādinājumiem, viņš aizmirst lietas, kas mani uztrauc.

Tas ir maz lietas, cilvēki neapzinās, kas padara šo slimību tik grūti lācis. Tas ir iemesls, kāpēc es nolēmu dalīties ar savu stāstu.

♦

Uzskaites cenu tag ir $ 236.000.000.000 gadā, Alcheimera costliest slimība gan ģimenēm un tautai kopumā, saka Keith N. Fargo, PhD, direktors zinātnisko programmu un ietekme uz Alcheimera asociācija. Bet lielākā daļa amerikāņu ir pilnīgi neapzinās un gatavs finansiālo slogu, kas nāk ar Alcheimera diagnozi.

"Līdz ar to jautājums ir tas, ka gandrīz neviens nevar atļauties Alcheimera," Dr Fargo saka. "Lielākā daļa cilvēku, kuriem diagnosticēta ir vecāki par 65 un jau ir pabeiguši savus pensijas plānošanu. Pat cilvēki, kuri ir plānoti arī pensijā parasti nav gatavi papildu izdevumiem, kas var nākt ar lielu hronisku slimību. "

Ja jūs vai mīlēja viens saskaras ar Alcheimera diagnozi, sazināties ar Alcheimera asociācijas uzreiz. "Mēs uz katru collu no ASV ar mūsu aprūpes un atbalsta pakalpojumiem," Fargo saka. "Mēs esam šeit, lai palīdzētu orientēties, kas ir ļoti mokošas un grūti situāciju būt." Lai iegūtu plašāku informāciju un palīdzību orientēties slimības un kā tas ietekmēs jūsu finanses, apmeklējumu ALZ Fakti un skaitļi un Plānošana Care vai zvaniet asociāciju pie 800-722-3900.